ISO 13485:2016 醫療器材品質管理系統 (MD QMS) 主導稽核員訓練
台北 │ SGS五股訓練教室(新北市新北產業園區五權路38號2樓)
2026/11/16 ~ 2026/11/20
5天共40小時
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★本課程恕不得與黃金存摺、課程現金抵用券等任何優惠折扣並用!
| 先備知識 |
| 學員應具備以下原則和概念的知識: ●ISO 13485 ●了解 ISO 13485 的知識,可透過完成 CQI 和 IRCA 認證的 MD QMS ISO 13485:2016 基礎課程(FD 132)或同等課程獲得 ●醫療器材品質管理系統稽核 ●計劃、執行、檢查、行動 (PDCA) 循環 ●ISO 13485 與適用的醫療器材國際法規要求之間的關係 ●ISO 13485 和 ISO 9000 中通用的品質管理術語和定義 ●MD QMS 中使用的過程方法 ●適用於本課程旨在涵蓋的國家/地區的醫療器材監管流程的工作知識,包括器材法規、法規稽核標準及其與 ISO 13485 的關係。這些知識可以通過成功完成與各個監管機構標準有關的 CQI 和 IRCA 課程來獲得,並根據需求提供(例如 MD QMS 綜合歐盟醫療器材法規 2017/745 (EU MDR) 從業人員– PT 219) ●與醫療器材設計相關的風險管理原則的工作知識,例如 ISO 14971;業務影響分析的目的和好處 備註:考試可能包括與學前知識有關的問題。 |
| 課程目標 |
| 完成本課程,學員將具備下列能力: ●解釋醫療器材品質管理系統 (MD QMS) 的目的、與適當的醫療器材監管機構要求的相互影響、品質管理系統標準、第三者驗證以及品質管理系統的商業利益; ●解釋主導稽核員根據 ISO 19011(和 ISO 17021,如適用)計劃、實施、報告和跟催品質管理系統稽核的角色和職責; ●根據 ISO 19011 和 ISO/IEC 17021 計劃、實施、報告和跟踪跟催品質管理系統的稽核,以建立(或以其他方式)符合 ISO 13485 和適用的醫療器材法規要求文件。 |
| 課程認證 |
| 完成本課程後: ●通過考試和課間持續評量的學員將獲得「成功修業證書」,該證書滿足欲成為 CQI 和 IRCA 認證稽核員/主導稽核員所具備之正式培訓紀錄;對於欲成為CQI 和 IRCA註冊稽核員之學員,該證書自CQI 和 IRCA 稽核員認證考試之日起五年內有效。 ●未通過課間持續評量但全勤者將獲得「上課證明」。 ●未通過考試但取得「上課證明」者,可於參加考試後的12個月內重新參加考試。 |
| 適合對象 |
| ●期待根據 ISO 13485:2016 稽核組織的專業人士 ●醫療器材品質管理系統管理代表 |
| 課程大綱 |
| ●MD QM簡介 ●基於過程導向的MD QMS ●認證、驗證和稽核員能力 ●稽核:定義、原則和類型 ●稽核流程 ●準備現場稽核(第一階段稽核) ●制定查檢表 ●進行現場稽核(第二階段稽核) ●稽核審查、報告和跟催 |
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